生产销售劣药罪（生产销售假药罪和生产销售劣药罪）

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本文目录一览：

1、生产销售劣药构成犯罪的情形是什么


2、生产并销售劣药罪刑法


3、2022年销售劣药的处罚

生产销售劣药构成犯罪的情形是什么
一、生产销售劣药构成犯罪的情形是什么? 根据最高人民检察院公安部关于公安机关 管辖 的 刑事案件立案 追诉标准的规定(一)第十八条规定：生产(包括配制)、销售劣药，涉嫌下列情形之一的，应予 立案 追诉： (一)造成人员轻伤、重伤或者死亡的; (二)其他对人体健康造成严重危害的情形。 本条规定的“劣药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品成份的含量 不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。 根据《中华人民共和国 刑法 》第一百四十二条规定，本罪是指违反国家药品管理 法规 生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。本罪中的生产和销售行为是选择性关系，行为人实施其中一个行为即构成犯罪。本罪为结果犯罪，即无后果不构成犯罪。 二、 生产、销售劣药罪 量刑标准是什么? 1、生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下 有期徒刑 ，并处销售金额百分之五十以上二倍以下 罚金 。 2、生产、销售劣药，对人体健康造成特别严重的后果，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者 没收财产 。 3、单位犯本罪的，对单位判处罚金，并对直接负责的主管人员和其他直接责任人员依照上述规定追究处罚。 三、生产销售劣药罪的特征有哪些? (一)客体要件 本罪侵犯的客体是国家药政管理制度和公民的健康权。《中华人民共和国药品管理法》明确规定，药品必须符合国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准，凡未经省、自治区、直辖市卫生行政部门批准，药品生产单位不得生产，供应部门不得收购、销售，医疗单位不得使用。同时，还明确规定，“禁止生产、销售劣药”，“对生产、销售劣药，危害人民健康，造成严重后果的个人或者单位的直接责任人员，比照刑法第一百六十四条的规定追究处罚”。可见，生产、销售劣药的行为，侵犯了国家的药政管理制度，同时劣药对人体健康的危害也是显而易见的。 本罪的犯罪对象、只限于劣药。依本条第2款之规定，本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。根据《中华人民共和国药品管理法》第34条的规定，劣药是指： 1、药品成份的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的; 2、超过有效期的; 3、其他不符合药品标准规定的。 (二)客观要件 本罪在客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。本罪的行为方式包括：其一、生产劣药行为;其二、销售劣药行为;其三、生产、销售劣药行为。实施了上述任何一种行为、并达到法定实害要求的，即成立相应的 生产劣药罪 、销售劣药罪或生产、销售劣药罪。但对其中又生产、又销售劣药的，在处罚上应当从重。 构成本罪，除生产、销售劣药行为外，还必须“对人体健康造成严重危害”者，方能构成本罪既遂。至于何谓“对人体健康造成严重危害”，立法上未作规定，司法上也无解释。我们认为对人体健康的“严重危害”，似应为因其劣药而致人体重伤或相当于重伤者;致人体 轻伤害 ，对人体的“严重危害”。从本罪所设定的法定刑来看，本罪的法定刑已高过本法第234条 故意伤害罪 的法定刑。本罪的第一量刑单位为3年以上10年以下有期徒刑并处一定数额的罚金;后果特别严重的，处10年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处一定数额的罚金或者没收财产。而 故意伤害致人重伤 的量刑单位为3年以上10年以下有期徒刑(致人死亡或以特别残忍手段致人重伤造成严重残疾者例外)。基于此，假如还将对人体的“严重危害”理解为包括对人体轻伤害、则其法定刑将明显高过本法第234条的 故意伤害致人轻伤 的法定刑(3年以下有期徒刑、 拘役 或者 管制 )。因而我们认为、对本罪所谓的“严重危害”应理解为重伤害，而不包括人体轻伤。因其劣药导致人体轻伤者，如其销售金额数额达到5万元以上的，应适用本法第140条，按 生产、销售伪劣产品罪 定罪、判刑;如既未造成人体重伤、销售金额又未达5万元者，应按药品行政管理违法处理，给予有关经济 行政处罚 ，被害人还可对加害人提起民事 诉讼 ，要求偿付轻伤 医疗费用 、营养费用、误工费用等，至于人体重伤的认定标准，根据最高人民法院、最高人民检察院、公安部、司法部联合发布的《人体 重伤鉴定标准 》确定。 (三)主体要件 本罪的主体要件为一般主体，即达到 刑事责任年龄 、具有刑事能力的自然人，均可构成本罪。根据本节第l50条之规定，单位亦能成为本罪主体。单位犯本罪的、实行两罚制。 (四)主观要件 本罪的主观方面是故意，即明知生产、销售劣药是违反国家药政管埋规定， 生产销售劣药罪是指行为人违反国家药品管理法规，生产，销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为会对人体健康造成严重危害的、而故意生产、销售劣药。如果行为人由于违章生产药品，或者工作责任心不强，马马虎虎、生产出不合格产品或粗心大意销售劣药的，不能构成本罪。如果行为人不知道是劣药而销售劣药的行为也不构成本罪。过失不构成本罪。如果造成严重后果应追究处罚的，可以依照 重大责任事故罪 或 玩忽职守罪 追究处罚。本罪的行为人一般具有营利的目的，但实际上是否达到营利的目的，并不影响定罪，只要是有生产、销售劣药行为，并且对人体健康造成严重危害的，就构成了本罪。 我国刑法中把销售劣药罪定性成为了结果犯罪，也就是劣药和假药其实还是有一定的差别的，有些劣质药品只是达不到该药品应该起到的疗效，但是并不会对患者的身体有影响，但是大多数的假药是很有可能直接危害患者的身体健康的，在劣药没有给人体健康造成影响的情况下，也是要追行政责任的。
生产并销售劣药罪刑法
生产并销售劣药罪法院的判刑为：犯此罪对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
【法律依据】
《刑法》第一百四十二条
生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的，处三年以上十年以下有期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金；后果特别严重的，处十年以上有期徒刑或者无期徒刑，并处销售金额百分之五十以上二倍以下罚金或者没收财产。
本条所称劣药，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于劣药的药品。
2022年销售劣药的处罚
法律解析：
　 　一、构成销售劣药罪的条件有哪些 1、销售劣药罪的构成要件有： （1）客体要件。 本罪犯罪客体是复杂客体，既包括国家对药品的管理制度，又包括公民的健康权利。 　 （2）客观要件。 本罪在客观方面表现为生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。所谓对人体健康造成严重危害，主要指造成用药人残疾或者其他严重后遗症，或因服用劣药延误治疗，致使病情加剧而引起危害、死亡等严重后果。 （3）主体要件。 犯罪主体是一般主体，既包括自然人，也包括单位。 （4）主观要件。 本罪在主观方面表现为故意，过失不能构成本罪。故意的内容分为两部分：一是行为人明知其生产或销售的是劣药而且其生产或销售劣药的行为可能会对人体健康造成严重危害的结果;二是行为人对上述危害结果的发生采取放任的心理态度，即本罪只能由间接故意构成。如果行为人对严重危害的结果采取积极追求的态度，构成其他更为严重的犯罪。从司法实践中看，本罪大多具有牟取利益的目的，但法律没有要求构成本罪必须以营利为目的，所以无论出自何种目的，均不影响本罪的构成。 2、法律依据：《中华人民共和国 刑法 》第一百四十二条  二、本罪和生产、 销售假药罪 的界限 两罪都侵犯了国家药政管理制度和公民的健康权和生命权。两罪在犯罪的主体、犯罪主观方面、犯罪客观方面基本都相同。二罪的主要区别在于： 1、犯罪对象不同。生产、销售劣药罪的对象只能是劣药，而生产、销售假药罪的对象只能是假药。假药和劣药的范围由《药品管理法》明确规定。 2、构成犯罪的标准不同。生产、销售劣药行为只有对人体健康造成严重危害的，才构成犯罪，在犯罪形态上属结果犯。生产、销售假药行为只要足以对人体健康造成严重危害的，就构成犯罪，在犯罪形态上属危险犯。 3、两种行为的社会危害性不同，处罚也不同。劣药的实质是药品质量和使用效能达不到标准规定和预期治疗效果，而假药多数情况下是以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品。“假药”往往比“劣药”对人体造成的危害大，因而生产、销售假乡罪的法定刑要重于生产、销售劣药罪，前者法定最高刑为 死刑 ，后者为 无期徒刑 。另外，行为人既生产、销售假药，又生产、销售劣药，均构成犯罪的，应分别定罪，实行 数罪并罚 。 小编对此问题的回答如上，涉嫌 生产销售劣药罪 ，指违反国家药品管理法规生产、销售劣药，对人体健康造成严重危害的行为。本罪中的生产和销售行为是选择性关系，行为人实施其中一个行为即构成犯罪。希望以上内容能对你有所帮助，如果你还有其他问题可以点击下方按钮咨询，或者到网咨询专业律师。
法律依据：
根据最高人民检察院公安部关于公安机关管辖的刑事案件立案追诉标准的规定(一)第十八条规定：生产(包括配制)、销售劣药，涉嫌下列情形之一的，应予立案追诉： (一)造成人员轻伤、重伤或者死亡的； (二)其他对人体健康造成严重危害的情形。 本条规定的“劣药”，是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，药品成份的含量不符合国家药品标准的药品和按劣药论处的药品。  
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