北医三院代挂预约[办理排到住院]

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 北医三院院简介 


 
北京大学第三医院（简称“北医三院”）建于1958年，国家卫生健康委委管医院，集医疗、教学、科研、预防保健、康复与健康管理为一体的综合性三甲医院。目前，在岗职工6226人。截至2020年9月，医院平均开放床位数2264张。医院设有37个临床科室，10个医技科室。有34个博士点、1个临床博士后流动站。在岗博士生导师70人，中国科学院院士1人、中国工程院院士2人，科技部创新领军人才青年领军1人，国家自然科学基金杰出青年基金获得者5人、科技部“973”首席科学家1人、3人入选国家级“新世纪百千万人才工程”，国家自然科学基金优秀青年科学基金获得者5人，卫生部突出贡献专家10人。



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 医院科室介绍 


 
北京大学第三医院健康管理（体检）中心成立于2010年12月，以维护和增进人民健康为宗旨，依托北医三院的综合实力，面向全社会提供高质量的健康体检及个性化的健康管理服务。健康管理（体检）中心目前分为本部、首都机场院区、北方院区及大兴机场分部四址。2013年，本中心获得“中国百佳最受消费者信赖的健康管理（体检）机构”称号，2017年获全国健康管理示范基地，2019年荣获北京大学青年文明号。我中心除常规体检项目外，结合北医三院特色学科致力于全生命周期健康管理，以人的生命周期为主线，对人体发展不同阶段进行连续的健康管理和服务。我中心通过与三院优势学科的多学科合作，开展器官系统功能评估与评价，如：女性健康状况评估、孕前健康状况评估、肿瘤风险评估、眼科整体评估、骨质疏松风险评估等。医院高度重视健康体检与健康管理工作，将健康管理列入医院“十四五”发展规划，全面提升医疗技术和健康管理水平，大力推动医院高质量发展。本院自2015年以来，成立健康管理（体检）中心顾问委员会与专家委员会，对中心教学、体检质量等进行把关，目前共有45位顾问，39位专家参与此项工作。通过专家委员会与顾问委员会会议，定期对体检项目进行论证，以保证体检项目科学性。检前开展检前评估工作，制定北医三院健康管理（体检）中心检前评估问卷，由专业的健康咨询师对受检者进行检前评估与检前咨询。检后为受检者提供一对一面对面检后咨询与健康指导，对健康风险进行干预，并提供个性化的方案。对重大阳性体征的检出者，采取检后电话随访的方式，跟踪、督促与指导临床就诊。北医三院健康管理（体检）中心将始终秉承“团结、奉献、求实、创新”的院训，始终坚持健康评估、健康检查、健康促进的健康管理理念，在医疗、教学、科研等方面实现同步发展,竭诚为受检者提供高品质健康保障。


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 医院专家介绍 


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【杨丽萍】北医三院眼科医生门诊时间预约挂号
视网膜色素变性、Leber先天性黑朦、Stargardt病、黄斑变性、视网膜劈裂、锥杆细胞营养不良、色盲、视神经萎缩、家族性渗出性玻璃体视网膜病变、先天性白内障、角膜变性、青光眼等遗传性眼病的基因诊断、生育预防和基因治疗

杨丽萍，女，研究员，博士研究生导师。毕业于北京大学医学部，获博士学位，师从国际著名眼科专家、美国约翰霍普金斯大学Wilmer眼科研究所曹安民教授。多年来，一直致力于遗传性眼底病的临床和基础研究，并获得丰硕成果。作为项目负责人主持国家自然科学基金面上项目3项、青年科学基金项目1项、北京大学交叉学科建设项目1项、北京大学第三医院临床重点项目1项。作为第一作者或通讯作者共发表SCI文章20余篇。擅长于各种类型眼科遗传病的临床诊断、致病基因诊断和遗传咨询。基于目标序列捕获测序技术，设计开发“遗传性眼病基因诊断芯片”。该芯片可有效捕获36种常见眼科遗传病（包括视网膜色素变性、Leber先天性黑朦、锥杆细胞营养不良和先天性白内障等）的441个致病基因。借助于该芯片和高通量测序技术，结合Sanger测序，辅以先进的生物信息学分析，在北京大学眼科中心搭建了遗传性眼病基因诊断平台。目前已经完成2000多家的致病基因诊断，阳性率达60%。在遗传性眼病基因诊断领域积累了丰富的经验。在致病基因诊断的基础上配合有效的产前诊断和遗传咨询可有效避免严重遗传性眼病患儿的出生。主要研究方向：1、中国遗传性眼病患者基因突变频谱分析及基因型和临床表型对应关系的研究。中国遗传性眼病患者众多，具有丰富的病例资源，并且中国人的基因突变频谱与西方国家有很大差异。利用我国丰富的人类资源，结合中华民族疾病谱的特点，在遗传性眼病基因诊断的基础上，对中国遗传性眼病患者基因突变频谱进行分析，并对基因型和临床表型的对应关系进行研究。2、遗传性眼病新致病的发现及相关功能研究。分子遗传学研究已发现400余个眼科致病基因，但仅有60%左右的患者是由上述已知致病基因中的突变所致，仍有大量未知基因有待挖掘。我们有必要利用我国丰富的人类资源，寻找、确定遗传性眼病新的致病基因，研究其致病机制，为将来该类疾病的基因诊断、预防和治疗提供理论依据。3、遗传性视网膜变性类疾病（包括视网膜色素变性和leber先天性黑朦等）目前无有效疗法。本课题组紧随国际前沿，正在开展基因替代治疗和CRISPR/Cas9介导的基因定点编辑治疗研究，希望能将最新的科技成果转化应用于临床。
 


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 患者评价大全 


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病情描述:青光眼急性发作看病过程:白内障、青光眼手术康复情况:恢复期观察期


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