北医三院安排手术[要给红包吗推荐住院]

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 北医三院院简介 


 
北京大学第三医院（简称“北医三院”）建于1958年，国家卫生健康委委管医院，集医疗、教学、科研、预防保健、康复与健康管理为一体的综合性三甲医院。目前，在岗职工6226人。截至2020年9月，医院平均开放床位数2264张。医院设有37个临床科室，10个医技科室。有34个博士点、1个临床博士后流动站。在岗博士生导师70人，中国科学院院士1人、中国工程院院士2人，科技部创新领军人才青年领军1人，国家自然科学基金杰出青年基金获得者5人、科技部“973”首席科学家1人、3人入选国家级“新世纪百千万人才工程”，国家自然科学基金优秀青年科学基金获得者5人，卫生部突出贡献专家10人。



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 医院科室介绍 


 
北京大学第三医院检验科在本届科主任的领导下，科室建设及综合实力不断提升，现磨平3年。北京为2866米米发展为集、教学、科研为一体的区域性临床检验科室2000年00月00日，2008年6月20日，2008年6月20日，中国获批临床及临床专家。评估国家认可，认可，建立了完整的ISO管理体系。参与包括式术、心脏场、质量细胞、自身抗体、9原流、微量、感染免疫、市场标志物、轴承及元件的影响范围。编制检验400余项400余项美国医师学会，起比对，国际成绩满意。作为博士点、北京大学医学部主任医师化培训基地及实验室项目2009年标准。和北京市医学检验师和医学基础设施，培养和医学教育医学基础医学名。任务，每年大课和实习课共500多学时。作为副主编和参编的书籍近10部。获基金自然科学基金15项，北京市自然科学3项，北京市科委临床特色应用研究2项，承担，承担国家科技计划1项“国家科技计划项目1项，资助项目1项，资助项目五项”项。发表论文120余篇，其中SCI收录20余篇。在科室主任的带领下，北京大学第三医院检验科不断提升实验室建设和综合实力。占地面积2863平方米，已发展成为集医学检测、教育、科研为一体的国家级临床检验中心。本系设有临床生物化学、免疫学、血液学、微生物学、分子生物学等多个专业。现有员工80多人。2010年我科获得临床重点专科。2008年6月，我部通过了中国合格评定国家认可委员会（CNAS）的ISO15189认证，建立了完整的质量管理体系。科室开展流式细胞仪、脉冲场凝胶电泳、自身抗体、过敏原、微量元素、感染免疫、肿瘤标志物、激素、细菌和真菌、核酸测定和分型等检测项目400余项。自2009年以来，我实验室每年都参加美国病理学家学院（CAP）的国际实验室能力测试，并取得了令人满意的成绩。此外，实验室系培养了数十名研究生和住院医师。承担北京大学医学部医学检验系的教学任务，以及临床医学、基础医学、药学、医学实验技术、护理学等专业的本科教学任务。每年有超过500小时的专业课程和实践课程。我们实验室部门编辑了近10本书。科室获得国家自然科学基金项目15项，北京市自然科学基金项目3项，北京市科委首都临床应用研究项目2项，承担国家“十一五”子课题2项国家“十二五”科技支撑计划子项目2项，卫生部科研基金子项目1项，科研基金子项目1项归国留学人员，北京市科技项目1项。同时，实验室发表论文120余篇，其中SCI收录20余篇。


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 医院专家介绍 


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【杨丽萍】北医三院眼科医生门诊时间预约挂号
视网膜色素变性、Leber先天性黑朦、Stargardt病、黄斑变性、视网膜劈裂、锥杆细胞营养不良、色盲、视神经萎缩、家族性渗出性玻璃体视网膜病变、先天性白内障、角膜变性、青光眼等遗传性眼病的基因诊断、生育预防和基因治疗

杨丽萍，女，研究员，博士研究生导师。毕业于北京大学医学部，获博士学位，师从国际著名眼科专家、美国约翰霍普金斯大学Wilmer眼科研究所曹安民教授。多年来，一直致力于遗传性眼底病的临床和基础研究，并获得丰硕成果。作为项目负责人主持国家自然科学基金面上项目3项、青年科学基金项目1项、北京大学交叉学科建设项目1项、北京大学第三医院临床重点项目1项。作为第一作者或通讯作者共发表SCI文章20余篇。擅长于各种类型眼科遗传病的临床诊断、致病基因诊断和遗传咨询。基于目标序列捕获测序技术，设计开发“遗传性眼病基因诊断芯片”。该芯片可有效捕获36种常见眼科遗传病（包括视网膜色素变性、Leber先天性黑朦、锥杆细胞营养不良和先天性白内障等）的441个致病基因。借助于该芯片和高通量测序技术，结合Sanger测序，辅以先进的生物信息学分析，在北京大学眼科中心搭建了遗传性眼病基因诊断平台。目前已经完成2000多家的致病基因诊断，阳性率达60%。在遗传性眼病基因诊断领域积累了丰富的经验。在致病基因诊断的基础上配合有效的产前诊断和遗传咨询可有效避免严重遗传性眼病患儿的出生。主要研究方向：1、中国遗传性眼病患者基因突变频谱分析及基因型和临床表型对应关系的研究。中国遗传性眼病患者众多，具有丰富的病例资源，并且中国人的基因突变频谱与西方国家有很大差异。利用我国丰富的人类资源，结合中华民族疾病谱的特点，在遗传性眼病基因诊断的基础上，对中国遗传性眼病患者基因突变频谱进行分析，并对基因型和临床表型的对应关系进行研究。2、遗传性眼病新致病的发现及相关功能研究。分子遗传学研究已发现400余个眼科致病基因，但仅有60%左右的患者是由上述已知致病基因中的突变所致，仍有大量未知基因有待挖掘。我们有必要利用我国丰富的人类资源，寻找、确定遗传性眼病新的致病基因，研究其致病机制，为将来该类疾病的基因诊断、预防和治疗提供理论依据。3、遗传性视网膜变性类疾病（包括视网膜色素变性和leber先天性黑朦等）目前无有效疗法。本课题组紧随国际前沿，正在开展基因替代治疗和CRISPR/Cas9介导的基因定点编辑治疗研究，希望能将最新的科技成果转化应用于临床。
 


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 患者评价大全 


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病情描述:双眼白内障看病过程:陈主任医术高超细致有耐心康复情况:慢慢恢复中


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