代理备案（代理备案是什么意思）

本文目录一览：

1、进口药品国内销售代理商备案规定


2、特许经营备案代理流程是怎样的


3、我想问一下商标代理机构怎么备案

进口药品国内销售代理商备案规定
第一条　根据《药品流通监督管理办法》（暂行）的规定，为规范进口药品国内销售代理商备案工作，制定本规定。第二条　凡是在国内从事进口药品国内销售代理的进口药品国内销售代理商，必须按照本规定要求的程序、时间和需提交的有关资料办理备案手续。
进口药品国内销售代理商是指《药品流通监督管理办法》（暂行）第五十一条所规定的直接与国外制药厂商订立进口药品国内销售代理协议的代理商，包括总代理、地区代理等。第三条　进口药品国内销售代理商必须在与国外制药厂商签订国内销售代理协议2个月内办理备案手续。第四条　办理备案手续，由进口药品国内销售代理商直接向国家药品监督管理局市场监督司提出，不得委托非本企业人员代为办理备案手续。第五条　办理备案手续，需提交以下中文文件：
（一）企业法定代表人授权经办人员办理备案的委托授权书（原件和复印件）；
（二）加盖本企业印章的许可证、营业执照（复印件）和进口药品注册证（原件和复印件）；
（三）本企业与国外制药厂商签订的进口药品国内销售委托代理协议及协议约定的进口药品的名称、原产地、规格和数量（原件和复印件）；
（四）本企业详细通讯地址、邮政编码、电话（传真）、企业法定代表人姓名、职务；
国家药品监督管理局对上述文件审验后，将原件退还备案企业，复印件留存备查。
负责备案的人员，对可能涉及的企业商业秘密，负有保密责任。第六条　备案表格由国家药品监督管理局统一印制并统一编排序号。备案登记表中的备案事项如有变更，必须在30天内办理变更手续。第七条　办理变更手续，可由企业以加盖本企业印章的书面方式告知受理备案的部门。第八条　进口药品国内销售代理商不履行备案手续从事进口药品国内销售代理活动的，药品监督管理部门将根据《药品流通监督管理办法》（暂行）第四十五条规定予以处罚；对备案事项中第1、6、7、8、9、10、11项变更，不按时办理变更手续的，将根据《药品流通监督管理办法》（暂行）第四十七条规定处罚。第九条　备案加盖国家药品监督管理局备案专用章后有效。备案一式两份，由受理备案部门和备案企业各持一份。第十条　本规定由国家药品监督管理局负责解释。
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特许经营备案代理流程是怎样的
特许人申请特许经营备案可以委托代理人办理，也可以直接去地方商务行政主管部门亲自办理。
特许圈代理申请特许经营备案的流程是：
特许圈代理流程图
特许经营备案代理申请需要的材料：
   (一)营业执照复印件或者企业登记(注册)证书复印件;
(二)特许经营合同样本;
(三)特许经营操作手册;
(四)市场计划书;
(五)表明其符合本条例第七条规定的书面承诺及相关证明材料;
(六)国务院商务主管部门规定的其他文件、资料。
（七）委托书。
（八）受委托人身份证明文件等。
特许圈-特许经营备案
我想问一下商标代理机构怎么备案
商标代理机构向商标局提交相关资料后，商标局审核通过后给予登记备案。提交资料的方式可以是直接递交也可以通过邮寄。一般情况下7个工作日就可以完成备案登记。
相关资料包括：
1、有登记主管部门章戳的工商营业执照、律师事务所执业许可证副本的复印件，或者经公证的工商营业执照、律师事务所执业许可证副本的复印件，并加盖商标代理机构章戳；
2、经办人有效身份证明文件的复印件。
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