兽药法律法规主要内容（兽药行业法律法规）

本文目录一览：

1、企业兽药经营质量管理制度目录


2、兽药法律法规主要内容


3、兽药质量评估制度有什么

企业兽药经营质量管理制度目录
兽药经营企业应当具有固定的经营场所和仓库，其面积应当符合省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门的规定。经营场所和仓库应当布局合理，相对独立。经营场所的面积、设施和设备应当与经营的兽药品种、经营规模相适应。
第十二条　兽药经营企业主管质量的负责人和质量管理机构的负责人应当具备相应兽药专业知识，且其专业学历或技术职称应当符合省、自治区、直辖市人民政府兽医行政管理部门的规定。
(1)、兽药采购人员应收集兽药质量信息和市场动态信息，制定兽药采购计划；采购计划经质量负责人审核、报企业负责人批准同意后，方可采购。
第四十二条 兽药生产所用物料的购入、贮存、发放、使用等应制定管理制度。 第四十三条 兽药生产所需的物料，应符合兽药标准、药品标准、包装材料标准、兽用生物制品规程或其他有关标准，不得对兽药的质量产生不良影响。
第一条 为加强药品经营质量管理，保证人民用药安全有效，依据《中华人民共和国药品管理法》等有关法律、法规，制定本规范。
兽药法律法规主要内容
兽药的法律法规主要内容是关于兽药标签和说明书管理办法。兽药产品（原料药除外）必须同时使用内包装标签和外包装标签。
(2)、兽药购进必须严格按照《兽药管理条例》、《合同法》及《兽药经营质量管理规范》等有关法律、法规和规章规定，依法购进。
兽药经营区域与生活区域、动物诊疗区域应当分别独立设置，避免交叉污染。法律依据：《中华人民共和国民事诉讼法》第六条民事案件的审判权由人民法院行使。
善药管理条例是为了加强对药品质量和安全的监管而出台的法规，其实施对于规范药品市场秩序、保障人民群众用药安全具有重要意义。
法律依据：《兽药管理条例》 第四十一条 国务院兽医行政管理部门，负责制定公布在饲料中允许添加的药物饲料添加剂品种目录。禁止在饲料和动物饮用水中添加激素类药品和国务院兽医行政管理部门规定的其他禁用药品。
兽药质量评估制度有什么
(1)、兽药采购人员应收集兽药质量信息和市场动态信息，制定兽药采购计划；采购计划经质量负责人审核、报企业负责人批准同意后，方可采购。
第四条 兽药生产企业主管兽药生产管理的负责人和质量管理的负责人，应具有制药或相关专业大专以上学历，有兽药生产和质量管理工作经验。
兽药质量管理人员应当具有兽药、兽医等相关专业中专以上学历，或者具有兽药、兽医等相关专业初级以上专业技术职称。
第三，看兽药性状，在保质期内，要不结块，不变色，不吸潮。粒径一致，颜色要与说明的一致。液体产品要均匀，不沉淀，不分层，无固形物。第四，产品要符合质量标准，饮水的要容易溶解于水。