元古代（元古代时间）

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本文目录一览：

1、地球从远古时代经历过的纪元


2、太古代和元古代有什么纪？


3、元古代的介绍急需，谢谢


4、什么是元古代？


5、元古代的介绍


6、元古代的环境形成及特点是怎么样的？

地球从远古时代经历过的纪元
 太古代、元古代、古生代、中生代、新生代。
 古生代又分为：寒武纪、奥陶纪、志留纪、泥盆纪、石炭纪、二叠纪。
 中生代又分为：三叠纪、侏罗纪、白垩纪 
 新生代又分为：第三纪、第四纪
 太古宙（Archean）是最古老的地史时期。
 从生物界看，这是原始生命出现及生物演化的初级阶段，当时只有数量不多的原核生物，他们只留下了极少的化石记录。
 从非生物界看，太古宙是一个地壳薄、地热梯度陡、火山—岩浆活动强烈而频繁、岩层普遍遭受变形与变质、大气圈与水圈都缺少自由氧、形成一系列特殊沉积物的时期；也是一个硅铝质地壳形成并不断增长的时期，又是一个重要的成矿时期。
 元古宙（Proterozoic）初期地表已出现了一些范围较广、厚度较大、相对稳定的大陆板块。
 因此，在岩石圈构造方面元古代比太古代显示了较为稳定的特点。
 早元古代晚期的大气圈已含有自由氧，而且随着植物的日益繁盛与光合作用的不断加强，大气圈的含氧量继续增加。
 元古代的中晚期藻类植物已十分繁盛，明显区别于太古代。
 震旦纪（Sinian period）是元古代最后期一个独特的地史阶段。
 从生物的进化看，震旦系因含有无硬壳的后生动物化石，而与不含可靠动物化石的元古界有了重要的区别；但与富含具有壳体的动物化石的寒武纪相比，震旦系所含的化石不仅种类单调、数量很少而且分布十分有限。
 因此，还不能利用其中的动物化石进行有效的生物地层工作。
 震旦纪生物界最突出的特征是后期出现了种类较多的无硬壳后生动物，末期又出现少量小型具有壳体的动物。
 高级藻类进一步繁盛，微体古植物出现了一些新类型，叠层石在震旦纪早期趋于繁盛，后期数量和种类都突然下降。
 再从岩石圈的构造状况来看，震旦纪时地表上已经出现几个大型的、相对稳定的大陆板块，之上已经是典型的盖层沉积，与古生界相似。
 因此，震旦纪可以被认为是元古代与古生代之间的一个过渡阶段。
 古生代 藻类和无脊椎动物时代 
 寒武纪(5亿7千万年前到5亿1千万年前 三叶虫时代 
 寒武纪（Cambrian period）是古生代的第一个纪,开始于距今5.4亿年，延续了4000万年。
 寒武纪是生物界第一次大发展的时期，当时出现了丰富多样且比较高级的海生无脊椎动物，保存了大量的化石，从而有可能研究当时生物界的状况，并能够利用生物地层学方法来划分和对比地层，进而研究有机界和无机界比较完整的发展历史。
  比较著名的有早寒武世云南的澄江动物群、加拿大中寒武世的布尔吉斯页岩生物群。
 寒武纪的生物界以海生无脊椎动物和海生藻类为主。
 无脊椎动物的许多高级门类如节肢动物、棘皮动物、软体动物、腕足动物、笔石动物等都有了代表。
 其中以节肢动物门中的三叶虫纲最为重要，其次为腕足动物。
 此外，古杯类、古介形类、软舌螺类、牙形刺、鹦鹉螺类等也相当重要。
 抛开牙形石不说，高等的脊索动物还有许多其他代表，如我国云南澄江动物群中的华夏鳗、云南鱼、海口鱼等，加拿大布尔吉斯页岩中的皮开虫，美国上寒武统的鸭鳞鱼。
 奥陶纪(5亿1千万年前到4亿3千8百万年前 原始的脊椎动物出现 
 奥陶纪（Ordovician period）是古生代的第二个纪，开始于距今5亿年，延续了6500万年。
 奥陶纪是地史上海侵最广泛的时期之一。
 在板块内部的地台区，海水广布，表现为滨海浅海相碳酸盐岩的普遍发育，在板块边缘的活动地槽区，为较深水环境，形成厚度很大的浅海、深海碎屑沉积和火山喷发沉积。
 奥陶纪末期曾发生过一次规模较大的冰期，其分布范围包括非洲，特别是北非、南美的阿根廷、玻利维亚以及欧洲的西班牙和法国南部等地。
 奥陶纪的生物界较寒武纪更为繁盛，海生无脊椎动物空前发展，其中以笔石、三叶虫、鹦鹉螺类和腕足类最为重要，腔肠动物中的珊瑚、层孔虫，棘皮动物中的海林檎、海百合，节肢动物中的介形虫，苔藓动物等也开始大量出现。
 奥陶纪中期，在北美落基山脉地区出现了原始脊椎动物异甲鱼类——星甲鱼和显褶鱼，在南半球的澳大利亚也出现了异甲鱼类。
 植物仍以海生藻类为主。
 裸蕨植物和鱼类时代 
 志留纪(4.38亿年前到4.1亿年前) 笔石的时代，陆生植物和有颌类出现 
 志留纪（Silurian period）是早古生代的最后一个纪。
 本纪始于距今4.35亿年，延续了2500万年。
 由于志留系在波罗的海哥德兰岛上发育较好，因此曾一度被称为哥德兰系。
 志留系三分性质比较显著。
 一般说来，早志留世到处形成海侵，中志留世海侵达到顶峰，晚志留世各地有不同程度的海退和陆地上升，表现了一个巨大的海侵旋回。
 志留纪晚期，地壳运动强烈，古大西洋闭合，一些板块间发生碰撞，导致一些地槽褶皱升起，古地理面貌巨变，大陆面积显著扩大，生物界也发生了巨大的演变，这一切都标志着地壳历史发展到了转折时期。
 志留纪的生物面貌与奥陶纪相比，有了进一步的发展和变化。
 海生无脊椎动物在志留纪时仍占重要地位，但各门类的种属更替和内部组分都有所变化。
 如笔石动物保留了双笔石类，新兴的单笔石类也很繁盛；腕足动物内部的构造变得比较复杂，如五房贝目、石燕贝目、小嘴贝目得到了发展；软体动物中头足纲、鹦鹉螺类显著减少，而双壳纲、腹足纲则逐步发展；三叶虫开始衰退，但蛛形目和介形目大量发展；节肢动物中的板足鲎，也称“海蝎”在晚志留世海洋中广泛分布；珊瑚纲进一步繁盛；棘皮动物中海林檎类大减，海百合类在志留纪大量出现。
 脊椎动物中，无颌类进一步发展，有颌的盾皮鱼类和棘鱼类出现，这在脊椎动物的演化上是一重大事件，鱼类开始征服水域，为泥盆纪鱼类大发展创造了条件。
 植物方面除了海生藻类仍然繁盛以外，晚志留世末期，陆生植物中的裸蕨植物首次出现，植物终于从水中开始向陆地发展，这是生物演化的又一重大事件。
 志留纪： 生命在海洋中生，在海洋中发展壮大。
 在4亿多年前的志留纪，水域中的生物千姿百态，热闹非凡，植物已发展到大海藻，动物发展到低等的脊椎动物鱼类。
 而陆地上的生命却十分罕见，几乎到处是童山秃岭，一片荒凉。
  末期，由于地壳剧烈运动，地球表面普遍出现了海退现象，不少水域变成了陆地，有的海底崛起了高山。
 沧海巨变，对水中的生物产生了巨大的影响。
 圆口类很象鱼，但缺乏成对的胸、腹鳍、特别是嘴巴上没有上下颌，所以又叫"无颌类"。
 古代的无颌类，都是些体外披着硬骨片的"甲胄鱼"。
 古代的无颌类，从奥陶纪出现以后，在志留纪很繁盛。
 但因为无颌，生活方式落后，仅能以流入中内的水中夹杂的食物为食，所以在生存斗争中，它们敌不过新兴的有颌鱼类而日趋衰落了。
 泥盆纪(4.1亿年前到3.6亿年前) 鱼类的时代 
 泥盆纪（Devonian period）是晚古生代的第一个纪，开始于距今4.1亿年，延续了约5500万年。
 泥盆纪古地理面貌较早古生代有了巨大的改变。
 表现为陆地面积的扩大，陆相地层的发育，生物界的面貌也发生了巨大的变革。
 陆生植物、鱼形动物空前发展，两栖动物开始出现，无脊椎动物的成分也显著改变。
 腕足类在泥盆纪发展迅速，志留纪开始出现的石燕贝目成为泥盆纪的重要化石。
 此外，穿孔贝目、扭月贝目、无洞贝目和小嘴贝目在划分和对比泥盆纪地层中也极为重要。
 泡沫型和双带型四射珊瑚相当繁盛。
 早泥盆世以泡沫型为主，双带型珊瑚开始兴起；中、晚泥盆世以双带型珊瑚占主要地位。
 鹦鹉螺类大大减少，菊石中的棱菊石类和海神石类繁盛起来。
 正笔石类大部分绝灭，早泥盆世残存少量单笔石科的代表。
 竹节石类始于奥陶纪，泥盆纪一度达到最盛，泥盆纪末期绝灭。
 其中以薄壳型的塔节石类最繁盛，光壳节石类也十分重要。
 牙形石演化到泥盆纪又进入一个发展高峰，这个时期以平台型分子大量出现为特征。
 昆虫类化石最早也发现于泥盆纪。
 泥盆纪是脊椎动物飞越发展的时期，鱼类相当繁盛，各种类别的鱼都有出现，故泥盆纪被称为 “鱼类的时代”。
 早泥盆世以无颌类为多，中、晚泥盆世盾皮鱼相当繁盛，它们已具有原始的颚，偶鳍发育，成歪形尾。
 早泥盆世裸蕨植物较为繁盛，有少量的石松类植物，多为形态简单、个体不大的草本类型；中泥盆世裸蕨植物仍占优势，但原始的石松植物更发达，出现了原始的楔叶植物和最原始的真蕨植物；晚泥盆世到来时，裸蕨植物濒于灭亡，石松类继续繁盛，节蕨类、原始楔叶植物获得发展，新的真蕨类和种子蕨类开始出现。
 石炭纪 两栖动物的时代 
 石炭纪（Carboniferous period）开始于距今约3.55亿年至2.95亿年，延续了6000万年。
 石炭纪时陆地面积不断增加，陆生生物空前发展。
 当时气候温暖、湿润、沼泽遍布，大陆上出现了大规模的森林，给煤的形成创造了有利条件。
 石炭纪又是地壳运动非常活跃的时期，因而古地理的面貌有着极大的变化。
 这个时期气候分异现象又十分明显，北方古大陆为温暖潮湿的聚煤区，冈瓦纳大陆却为寒冷的大陆冰川沉积环境。
 气候分带导致了动、植物地理分区的形成。
 石炭纪的海生无脊椎动物与泥盆纪比较起来，有了显著的变化。
 浅海底栖动物中仍以珊瑚、腕足类为主。
 早石炭世晚期的浮游和游泳的动物中，出现了新兴的筳类，菊石类仍然繁盛，三叶虫到石炭纪已经大部分绝灭，只剩下几个属种。
 最早发现于泥盆纪的昆虫类，在石炭纪得到进一步的繁盛，已知石炭、二叠纪的昆虫就达1300种以上。
 陆生脊椎动物进一步繁盛，两栖动物占到了统治地位。
 早石炭世一开始，两栖动物蓬勃发展，主要出现了坚头类（也称迷齿类），同时繁盛的还有壳椎类。
 早石炭世的植物面貌与晚泥盆世相似，古蕨类植物延续生长，但只能适应于滨海低地的环境；晚石炭世植物进一步发展，除了节蕨类和石松类外，真蕨类和种子蕨类也开始迅速发展。
 裸子植物中的苛达树是一种高大的乔木，成为造煤的重要材料之一。
 二叠纪 重要的成煤期 
 二叠纪（Permian period）是古生代的最后一个纪，也是重要的成煤期。
 二叠纪开始于距今约2.95亿年，延至2.5亿年，共经历了4500万年。
 二叠纪的地壳运动比较活跃，古板块间的相对运动加剧，世界范围内的许多地槽封闭并陆续地形成褶皱山系，古板块间逐渐拚接形成联合古大陆（泛大陆）。
 陆地面积的进一步扩大，海洋范围的缩小，自然地理环境的变化，促进了生物界的重要演化，预示着生物发展史上一个新时期的到来。
 二叠纪是生物界的重要演化时期。
 海生无脊椎动物中主要门类仍是筳类、珊瑚、腕足类和菊石，但组成成分发生了重要变化。
 节肢动物的三叶虫只剩下少数代表，腹足类和双壳类有了新的发展。
 二叠纪末，四射珊瑚、横板珊瑚、筳类、三叶虫全都绝灭；腕足类大大减少，仅存少数类别。
 脊椎动物在二叠纪发展到了一个新阶段。
 鱼类中的软骨鱼类和硬骨鱼类等有了新发展，软骨鱼类中出现了许多新类型，软骨硬鳞鱼类迅速发展。
 两栖类进一步繁盛。
 爬行动物中的杯龙类在二叠纪有了新发展；中龙类游泳于河流或湖泊中，以巴西和南非的中龙为代表；盘龙类见于石炭纪晚期和二叠纪早期；兽孔类则是二叠纪中、晚期和三叠纪的似哺乳爬行动物，世界各地皆有发现。
 早二叠世的植物界面貌与晚二叠世相似，仍以节蕨、石松、真蕨、种子蕨类为主。
 晚二叠世出现了银杏、苏铁、本内苏铁、松柏类等裸子植物，开始呈现中生带的面貌。
 中生代 裸子植物和爬行动物的时代
 三叠纪 爬行动物和裸子植物的崛起 
 三叠纪(Triassic period)是中生代的第一个纪。
 始于距今2.5亿年至2.03亿年，延续了约5000万年。
 海西运动以后，许多地槽转化为山系，陆地面积扩大，地台区产生了一些内陆盆地。
 这种新的古地理条件导致沉积相及生物界的变化。
 从三叠纪起，陆相沉积在世界各地，尤其在中国及亚洲其它地区都有大量分布。
 古气候方面，三叠纪初期继承了二叠纪末期干旱的特点；到中、晚期之后，气候向湿热过渡，由此出现了红色岩层含煤沉积、旱生性植物向湿热性植物发展的现象。
 植物地理区也同时发生了分异。
 生物变革方面，陆生爬行动物比二叠纪有了明显的发展。
 古老类型的代表（如无孔亚纲和下孔亚纲）基本绝灭，新类型大量出现，并有一部分转移到海中生活。
 原始哺乳动物在三叠纪末期也出现了。
 由于陆地面积的扩大，淡水无脊椎动物发展很快，海生无脊椎动物的面貌也为之一新。
 菊石、双壳类、有孔虫成为划分与对比地层的重要门类，而筳及四射珊瑚则完全绝灭。
 爬行动物在三叠纪崛起，主要由槽齿类、恐龙类、似哺乳的爬行类组成。
 典型的早期槽齿类表现出许多原始的特点，且仅限于三叠纪，其总体结构是后来主要的爬行动物以至于鸟类的祖先模式；恐龙类最早出现于晚三叠世，有两个主要类型：较古老的蜥臀类和较进化的鸟臀类。
 海生爬行类在三叠纪首次出现，由于适应水中生活，其体形呈流线式，四肢也变成桨形的鳍；似哺乳爬行动物亦称兽孔类，四肢向腹面移动，因此更适于陆地行走。
 原始的哺乳动物最早见于晚三叠世，属始兽类，所见到的化石都是牙齿和颌骨的碎片。
 三叠纪时，晚二叠世幸存的齿菊石类大量繁盛起来，中、晚三叠世的大部分菊石有发达的纹饰，有许多科是三叠纪所特有的。
 菊石的迅速演化为划分和对比地层创造了极重要的条件。
 双壳类也有明显变化，晚古生代的种类只有很少数继续存在，产生了许多新种类，并且数量相当繁多。
 尤其在晚三叠世，一些种属的结构类型变得复杂，个体也往往比较大。
 由于三叠纪的环境与古生代不同，非海相双壳类逐渐繁盛起来。
 裸子植物的苏铁、本内苏铁、尼尔桑、银杏及松柏类自三叠纪起迅速发展起来。
 其中除本内苏铁目始于三叠纪外，其它各类植物均在晚古生代就开始有了发展，但并不占重要地位。
 二叠纪的干燥性气候延续到了早、中三叠世，到了中三叠世晚期植物才开始逐渐繁盛。
 晚三叠世时，裸子植物真正成了大陆植物的主要统治者。
 朱罗纪 爬行动物和裸子植物的时代 
 侏罗纪（Jurassic period）是中生代的第二个纪，始于距今2.03亿年，结束于1.35亿年，共经历了6800万年。
 生物发展史上出现了一些重要事件，引人注意。
 如恐龙成为陆地的统治者，翼龙类和鸟类出现，哺乳动物开始发展等等。
 陆生的裸子植物发展到极盛期。
 淡水无脊椎动物的双壳类、腹足类、叶肢介、介形虫及昆虫迅速发展。
 海生的菊石、双壳类、箭石仍为重要成员，六射珊瑚从三叠纪到侏罗纪的变化很小。
 棘皮动物的海胆自侏罗纪开始占领了重要地位。
 侏罗纪时爬行动物迅速发展。
 槽齿类绝灭，海生的幻龙类也绝灭了。
 恐龙的进化类型——鸟臀类的四个主要类型中有两个繁盛于侏罗纪，飞行的爬行动物第一次滑翔于天空之中。
 鸟类首次出现，这是动物生命史上的重要变革之一。
 恐龙的另一类型——蜥臀类在侏罗纪有两类最为繁盛：一类是食肉的恐龙，另一类是笨重的植食恐龙。
 海生的爬行类中主要是鱼龙及蛇颈龙，它们成为海洋环境中不可忽视的成员。
 三叠纪晚期出现的一部分最原始的哺乳动物在侏罗纪晚期已濒于绝灭。
 早侏罗世新产生了哺乳动物的另一些早期类型——多瘤齿兽类，它被认为是植食的类型，至新生代早期绝灭。
 而中侏罗世出现的古兽类一般被认为是有袋类和有胎盘哺乳动物的祖先。
 软骨硬鳞鱼类在侏罗纪已开始衰退，被全骨鱼代替。
 发现于三叠纪的最早的真骨鱼类到了侏罗纪晚期才有了较大发展，数量增多，但种类较少。
 侏罗纪的菊石更为进化，主要表现在缝合线的复杂化上，壳饰和壳形也日趋多样化，可能是菊石为适应不同海洋环境及多种生活方式所致。
 侏罗纪的海相双壳类很丰富，非海相双壳类也迅速发展起来，它们在陆相地层的划分与对比上起了重要作用。
 侏罗纪是裸子植物的极盛期。
 苏铁类和银杏类的发展达到了高峰，松柏类也占到很重要的地位。
 白垩纪 爬行动物和裸子植物由极盛走向衰灭 
 白垩纪（Cretaceus period）是中生代的最后一个纪，始于距今1.35亿年，结束于距今6500万年，其间经历了7000万年。
 无论是无机界还是有机界在白垩纪都经历了重要变革。
 剧烈的地壳运动和海陆变迁，导致了白垩纪生物界的巨大变化，中生代许多盛行和占优势的门类（如裸子植物、爬行动物、菊石和箭石等）后期相继衰落和绝灭，新兴的被子植物、鸟类、哺乳动物及腹足类、双壳类等都有所发展，预示着新的生物演化阶段——新生代的来临。
 爬行类从晚侏罗世至早白垩世达到极盛，继续占领着海、陆、空。
 鸟类继续进化，其特征不断接近现代鸟类。
 哺乳类略有发展，出现了有袋类和原始有胎盘的真兽类。
 鱼类已完全的以真骨鱼类为主。
 白垩纪的海生无脊椎动物最重要的门类仍为菊石纲，菊石在壳体大小、壳形、壳饰和缝合线类型上远较侏罗纪多样。
 海生的双壳类、六射珊瑚、有孔虫等也比较繁盛。
 淡水无脊椎动物以软体动物的双壳类、腹足类和节肢动物的介形类、叶肢介类为主。
 早白垩世仍以裸子植物中的苏铁类、本内苏铁类、银杏类和松柏类为主，真蕨类仍然繁盛。
 从早白垩世晚期兴起的被子植物到晚白垩世得到迅速发展，逐渐取代了裸子植物而居统治地位。
 中生代(三叠纪-侏罗纪-白垩纪):地球历史的中生代，被称为"裸子植物时代"。
 但是，在真正的陆生植物--裸子植物--兴盛的时候，真正的陆生脊椎动物--爬行动物--也发展起来了。
 因此，从动物的角度来看，中生代双可称为"爬行动物时代"。
  爬行动物到中生代成了当时最繁荣昌盛的脊椎动物，它们形态各异，各成系统，霸占一方，到处是"龙"的天下。
 向海洋发展的，如鱼龙；向天空发展的，如飞龙；向陆地发展的，如各式各样的恐龙。
  2亿多年前的三迭纪早期以后，有些陆生爬行动物又返回海洋，先后形成了各具特色的鱼龙、蛇颈龙等，其中，一些还是当时海洋中显赫一时的大动物。
  爬行类由爬行到飞行的种类也不少，如喙嘴龙，翼手龙等。
 上天不容易，由爬行到飞行不是一下子形成的，而是经过了漫长的岁月，是一代代有利于飞行的变异积累的结果。
 新生代 被子植物和哺乳动物的时代
 第三纪 被子植物的时代 
 中生代（三叠纪-侏罗纪-白垩纪）： 地球历史的中生代，被称为"裸子植物时代"。
 但是，在真正的陆生植物--裸子植物--兴盛的时候，真正的陆生脊椎动物--爬行动物--也发展起来了。
 因此，从动物的角度来看，中生代双可称为"爬行动物时代"。
  爬行动物到中生代成了当时最繁荣昌盛的脊椎动物，它们形态各异，各成系统，霸占一方，到处是"龙"的天下。
 向海洋发展的，如鱼龙；向天空发展的，如飞龙；向陆地发展的，如各式各样的恐龙。
  2亿多年前的三迭纪早期以后，有些陆生爬行动物又返回海洋，先后形成了各具特色的鱼龙、蛇颈龙等，其中，一些还是当时海洋中显赫一时的大动物。
  爬行类由爬行到飞行的种类也不少，如喙嘴龙，翼手龙等。
 上天不容易，由爬行到飞行不是一下子形成的，而是经过了漫长的岁月，是一代代有利于飞行的变异积累的结果。
 第四纪 劳动创造了人类 
 第四纪（Quaternary period）是地球历史的最新阶段，始于距今175万年。
 第四纪包括更新世和全新世两个阶段，二者的分界以地球上最近一次冰期结束、气候转暖为标志，大约在距今1万年前后。
 第四纪生物界的面貌已很接近于现代。
 哺乳动物的进化在此阶段最为明显，而人类的出现与进化则更是第四纪最重要的事件之一。
 哺乳动物在第四纪期间的进化主要表现在属种而不是大的类别更新上。
 第四纪前一阶段——更新世早期哺乳类仍以偶蹄类、长鼻类与新食肉类等的繁盛、发展为特征，与第三纪的区别在于出现了真象、真马、真牛。
 更新世晚期哺乳动物的一些类别和不少属种相继衰亡或灭绝。
 到了第四纪的后一阶段——全新世，哺乳动物的面貌已和现代基本一致。
 大量的化石资料证明人类是由古猿进化而来的。
 古猿与最早的人之间的根本区别在于人能制造工具，特别是制造石器。
 从制造工具开始的劳动使人类根本区别于其它一切动物，劳动创造了人类。
 另一个主要特点是人能直立行走。
 从古猿开始向人的方向发展的时间，一般认为至少在1000？万年以前。
 第四纪的海生无脊椎动物仍以双壳类、腹足类、小型有孔虫、六射珊瑚等占主要地位。
 陆生无脊椎动物仍以双壳类、腹足类、介形类为主。
 其它脊椎动物中真骨鱼类和鸟类继续繁盛，两栖类和爬行类变化不大。
 高等陆生植物的面貌在第四纪中期以后已与现代基本一致。
 由于冰期和间冰期的交替变化，逐渐形成今天的寒带、温带、亚热带和热带植物群。
 微体和超微的浮游钙藻对海相地层的划分与对比仍十分重要。
 新生代:7千万年以来的新生代，是被子植物大展宏图的时期，哺乳动物之所以能在新生代里大发展，其中就有大量发展起来的被子植物作雄厚的物质基础。
  最早的有胎盘哺乳动物是食虫类。
 它们大都是些以昆虫为食的小动物，现代的刺猬是它们的后裔。
 它们在不同的自然环境里曾先后几次"趋异"进化，发展成20多个不同的类群，形成了有胎盘哺乳动物的大繁荣。
 新生代详细划分(单位:百万年) 
 第三纪古新世 65―53 
 始新世 53—36.5 
 渐新世 36.5―23 
 中新世 23―5.3 
 上新世 5.3―1.8 
 第四纪更新世 1.8―0.01 
 全新世 0.01―现代 
 地球上的地壳发展阶段 
 1 
 太古代―元古代 
 地壳薄弱活动；海洋沉积占绝对优势；末期形成一些古地块。
 2 
 震旦纪 
 海洋沉积占优势；古地台形成。
 3 
 寒武纪―奥陶纪―志留纪 
 加里东运动, 海洋沉积仍占优势；末期，加里东地槽褶皱隆起。
 4 
 泥盆纪―石炭纪―二迭纪 
 海西运动，陆相对扩大；末期许多地槽隆起，北大陆联合，南大陆开始解体。
 5 
 三迭纪―侏罗纪―白垩纪 
 燕山运动，南大陆解体，北大陆普遍活动；环太平洋地槽内带隆起成山。
 6 
 第三纪古新世、始新世、渐新世、中新世、上新世 
 喜马拉雅造山运动，古地台、古褶皱普遍活动；古地中海带及环太平洋外带，隆起成山。
 7 
 第四纪更新世、全新世―新构造期 
 差异升降显著，冰川广布。
 地球上的动物界发展阶段 
 1太古代 
 最低等原始生物产生 
 2寒武纪―奥陶纪―志留纪 
 海生无脊椎动物时代 
 3泥盆纪 
 鱼时代 
 4石炭纪―二迭纪 
 两栖动物时代 
 5三迭纪―侏罗纪―白垩纪 
 爬行动物时代 
 6第三纪 
 哺乳动物时代 
 7第四纪 
 人类时代 
 地球上的植物界发展阶段 
 1太古代 
 最低等原始生物产生 
 2震旦纪―寒武纪―奥陶纪早期 
 海生藻类时代 
 3奥陶纪早期―石炭纪―二迭纪早期 
 陆生孢子植物时代 
 4二迭纪早期―三迭纪―侏罗纪―白垩纪中期 
 裸子植物时代 
 5白垩纪中期―第三纪―第四纪 
 被子植物时代 
 地球上的部分生物盛行期 
 1地球天文时期 
 2太古代 前震旦纪 
 藻类、海棉 
 3元古代： 震旦纪 
 藻类、海棉 
 4古生代： 寒武纪 
 藻类、海棉、腕足动物、海林檎、三叶虫、 
 奥陶纪：藻类、海棉、珊瑚、腕足动物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三叶虫、 
 志留纪：藻类、海棉、珊瑚、腕足动物、海百合、海蕾、海星、三叶虫、鹦鹉螺、 
 泥盆纪：藻类、海棉、珊瑚、腕足动物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三叶虫、鳞木、鹦鹉螺、 
 石炭纪：藻类、海棉、珊瑚、腕足动物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三叶虫、沙鱼、鳞木、鹦鹉螺、 
 二迭纪：藻类、海棉、珊瑚、海百合、三叶虫、沙鱼、鳞木、鹦鹉螺 
 5中生代
太古代和元古代有什么纪？
新生代详细划分(单位:百万年) 
第三纪古新世 65―53 
始新世 53—36.5 
渐新世 36.5―23 
中新世 23―5.3 
上新世 5.3―1.8 
第四纪更新世 1.8―0.01 
全新世 0.01―现代 
地球上的地壳发展阶段 
1 
太古代―元古代 
地壳薄弱活动；海洋沉积占绝对优势；末期形成一些古地块。 
2 
震旦纪 
海洋沉积占优势；古地台形成。 
3 
寒武纪―奥陶纪―志留纪 
加里东运动, 海洋沉积仍占优势；末期，加里东地槽褶皱隆起。 
4 
泥盆纪―石炭纪―二迭纪 
海西运动，陆相对扩大；末期许多地槽隆起，北大陆联合，南大陆开始解体。 
5 
三迭纪―侏罗纪―白垩纪 
燕山运动，南大陆解体，北大陆普遍活动；环太平洋地槽内带隆起成山。 
6 
第三纪古新世、始新世、渐新世、中新世、上新世 
喜马拉雅造山运动，古地台、古褶皱普遍活动；古地中海带及环太平洋外带，隆起成山。 
7 
第四纪更新世、全新世―新构造期 
差异升降显著，冰川广布。 
地球上的动物界发展阶段 
1太古代 
最低等原始生物产生 
2寒武纪―奥陶纪―志留纪 
海生无脊椎动物时代 
3泥盆纪 
鱼时代 
4石炭纪―二迭纪 
两栖动物时代 
5三迭纪―侏罗纪―白垩纪 
爬行动物时代 
6第三纪 
哺乳动物时代 
7第四纪 
人类时代 
地球上的植物界发展阶段 
1太古代 
最低等原始生物产生 
2震旦纪―寒武纪―奥陶纪早期 
海生藻类时代 
3奥陶纪早期―石炭纪―二迭纪早期 
陆生孢子植物时代 
4二迭纪早期―三迭纪―侏罗纪―白垩纪中期 
裸子植物时代 
5白垩纪中期―第三纪―第四纪 
被子植物时代 
地球上的部分生物盛行期 
1地球天文时期 
2太古代 前震旦纪 
藻类、海棉 
3元古代： 震旦纪 
藻类、海棉 
4古生代： 寒武纪 
藻类、海棉、腕足动物、海林檎、三叶虫、 
奥陶纪：藻类、海棉、珊瑚、腕足动物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三叶虫、 
志留纪：藻类、海棉、珊瑚、腕足动物、海百合、海蕾、海星、三叶虫、鹦鹉螺、 
泥盆纪：藻类、海棉、珊瑚、腕足动物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三叶虫、鳞木、鹦鹉螺、 
石炭纪：藻类、海棉、珊瑚、腕足动物、海林檎、海百合、海蕾、海星、三叶虫、沙鱼、鳞木、鹦鹉螺、 
二迭纪：藻类、海棉、珊瑚、海百合、三叶虫、沙鱼、鳞木、鹦鹉螺 
5中生代
元古代的介绍急需，谢谢
元古代的地球 
回[宇宙探索]目录  发表时间:2006-1-25  
元古代(Proterozoic Era)开始于距今大约25亿年以前，结束于距今大约6亿年前的"生命大爆炸"。这一时期，现在的陆地在那时大部仍然被海洋所占据，地壳运动剧烈，到了晚期，北方劳亚古陆和南方冈瓦纳大陆的面积扩大了许多，出现了若干大片陆地。在我国，许多地区已经露出海面而成为陆地，而西藏的
大部分仍然被海水占据。
    元古代晚期在我国被称为震旦纪(Sinian Period)，时间为大约从距今8亿年以前到元古代结束，震旦是古代印度对我国的称呼。在震旦纪，出现了全球性的大冰期，称为震旦纪大冰期，是地球发展史上的三大冰期之一。冰川最盛时覆盖了亚洲、欧洲、美洲、大洋洲的许多地区，有的地方冰层厚达千米。
    元古代时期，海水里的生命活动明显地加强了，生物界由原核细胞形式演变为真核细胞形式，但演变的过程和时间还不清楚。这时细菌和蓝藻开始繁盛，后来又出现了红藻、绿藻等真核藻类。藻类在生长过程中粘附海水中的沉积物颗粒形成层纹状结构物，称作叠层石，叠层石是地球上最早的生物礁，出现于太古代而在元古代达到顶盛。除了藻类生物外，元古代结束前，海洋里出现了一些如海绵等低等无脊椎动物。"元古代"的意思，就是原始时代。
什么是元古代？
地质年代中第二古老的代。距今约25亿年至5.7亿年。属隐生宙。这一时期地壳运动剧烈，出现了大片陆地，海洋面积有所减少。地层多为较浅的变质岩，也有一部分未经变质的沉积岩，含有丰富的铁、铜矿。元古代生命活动加强，藻类开始繁殖，到晚期出现了无脊椎动物，如原生动物、海绵动物、腔肠动物等。
元古代的介绍
元古代（Proterozoic
Era，Proterozoic）紧接在太古代之后的一个地质年代。一般指距今24亿年前到5.7亿年前这一段地质时期。这一时期形成的地层叫元古界，代表符号为“Pt”。元古代一词的英文“Proterozoic指的是”早期的生命“。元古代的意思，就是原始时代。
元古代的环境形成及特点是怎么样的？
冰碛岩
在元古代，大陆性地壳逐渐由小变大，从薄增厚，火山活动相对减少，岩性也从偏基性向偏酸性转化。下元古界有巨厚的碎屑堆积，大有利于强烈的花岗岩化活动及导致大型侵入体的形成。由于大气中CO2浓度降低和水中Ca、Mg离子增多，开始出现有化学沉积的碳酸盐岩。它将直接影响到岩浆过程的演化，导致碱性派生岩的出现。随着大气中游离氧的增加，氧化环境也开始出现了。因而后期有了鲕状赤铁矿和硫酸盐等矿物以及第一批红层建造的产生。生物的出现对环境的影响还不大，所以，在元古代无大量的生物化学沉积。元古代末还发现有冰碛岩，这是全球性第一次大冰期的产物。
水母
这时原核生物已进化为真核生物，厌氧生物转化为喜氧生物（这个转折点称“尤里点”，发生于大气中氧含量增至当前大气中氧浓度的1/1000的时候），物种数量也开始增多。这时地球上的植物界第一次得到大发展，出现了数量较多的能进行光合作用与呼吸作用的较原始的低等植物，如绿藻、轮藻、褐藻、红藻等。这些微古生物已可用于地层的划分和对比。在元古代晚期，原始动物也出现了。如澳洲的埃迪卡拉动物群，其中有海绵、水母、节虫、扁虫及软体珊瑚等水生无脊索动物化石。在北美还发现有海绵骨针化石。
元古代有多次地壳运动，较广泛的有我国的五台运动、吕梁运动、澄江运动、蓟县运动等；北美有克诺勒运动、哈德逊运动、格伦维尔运动、贝尔特运动等。历次造山运动形成的褶皱带都使原有的小陆块逐渐拼合在一起成为古陆，后来都成为各大陆的古老褶皱基底和核心，前寒武纪陆台（或称地台），现在出露的只占陆地面积的1/5。据古地磁研究，北美罗伦古陆和非洲古陆在元古代都曾发生过多次迁移。
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