染色体多态性（染色体多态性可以做一代试管婴儿）

今天给各位分享染色体多态性的知识，其中也会对染色体多态性可以做一代试管婴儿进行解释，如果能碰巧解决你现在面临的问题，别忘了关注本站，现在开始吧！
本文目录一览：

1、染色体核型分析多为多态性什么意思


2、染色体 多态


3、什么是染色体多态性


4、染色体46XY1qh+是什么意思

染色体核型分析多为多态性什么意思
染色体的多态性又称异态性（heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异。这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异。多态性是可遗传的，并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个。例如表现的D和G组的随体增大、重复（双随体）或缺如，短臂的长短，1、9、16号染色体的次缢痕区加长或缩短，染色体着线粒区的荧光强度变异等。Y染色体长臂的长度变异，可大于F组，也可小于G组，这种变异可能有民族差异。
染色体多态性的临床意义尚不清楚，在产前诊断中，染色体多态性可分胎儿细胞和母体细胞；可探讨异常染色体不分离的来源，有利于对患者家庭进行婚育的指导。此外，可用于鉴定不同个体，对法医学中的亲权鉴定有一定的意义。
染色体 多态
46,XX,15 pstk+
   46是指有46条染色体，（这与正常人一样）XX表示性染色体两条都是X，是女性，15 pstk+是什么我不懂，但你上面已经说了：15号染色体随体柄增长。
我不是学医的，对这方面知道的并不是很多，但跟据在大学学到的知识，可以这样给你解释一下：
    正常人有46条染色体，我们把每一条都编了号，当然15号染色体就是其中的一条了。而这46条染色体中，有两条是比较特别的，它们控制着人的性别，一条叫X染色体，一条叫Y染色体。如果一个人拥有两条X，那她是女性，如果拥有一条X一条Y，那就是男性。
    一般染色体由长臂、短臂、着丝粒、端粒、次缢痕和随体构成。由于染色体是遗传信息的载体，所以染色体上任何一部分发生变异(包括增长、缺失、倒位、易位等)都可能人体表现性状的改变。
    至于随体柄增长，我也不清楚对人体或后代的影响有多大，我知识有限，希望以上对你有点点帮助！
什么是染色体多态性
染色体的多态性又称异态性（heteromorphism)是指正常人群中经常可见到各种染色体形态的微小变异.这种变异主要表现为同源染色体大小形态或着色等方面的变异.多态性是可遗传的,并且通常仅涉及一对同源染色体中的一个.例如表现的D和G组的随体增大、重复（双随体）或缺如,短臂的长短,1、9、16号染色体的次缢痕区加长或缩短,染色体着线粒区的荧光强度变异等.Y染色体长臂的长度变异,可大于F组,也可小于G组,这种变异可能有民族差异.
  染色体多态性的临床意义尚不清楚,在产前诊断中,染色体多态性可分胎儿细胞和母体细胞；可探讨异常染色体不分离的来源,有利于对患者家庭进行婚育的指导.此外,可用于鉴定不同个体,对法医学中的亲权鉴定有一定的意义.
染色体46XY1qh+是什么意思
正常人46条，即23对染色体，22对常染色体，1对性染色体（XX女或XY男）。
染色体46XY1qh+表示：染色体数目正常，1号染色体长臂异染色质次级溢痕增加，属于染色体异常但不是太严重。
染色体46XY1qh+生育的话容易流产，畸胎的情况比一般人群高些。
扩展资料：
染色体多态性主要表现为异染色质的变异，特别是含有高度重复DNA的结构异染色质。结构异染色质集中分布于着丝粒、端粒、随体、次缢痕和Y染色体长臂。从分子水平上看结构异染色质所含DNA主要是“非编码”的高度重复序列，不含有结构基因，没有转录活性。
因此过去人们通常认为异染色质是多余的，无特殊功用，也无表型效应。但近年的研究表明，异染色质在着丝粒功能方面起着至关重要的作用，是姐妹染色单体结合和染色体分离所必需的。
异染色质可以加强着丝粒区，以确保染色体的分离，并能使着丝点稳定化：同源染色体可通过其异染色质区的重复序列在减数分裂时配对，促进沿染色体全长的联会。因此，异染色质的异常有可能影响在减数分裂时染色体配对联会，乃至影响配子的形成，进而导致不孕不育。
染色体多态性有一定的临床效应，且是以流产、死胎、不孕不育为主要表现，占总临床效应的79.44%。但还有待从分子水平对染色体多态性进行进一步的研究，以便为临床提供更准确的依据。
参考资料：百度百科——染色体多态
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