gmp全称（gmp全称医学）

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本文目录一览：

1、GMP的全称是什么？


2、GMP是什么意思


3、GMP的英文是什么？它的全称？


4、药品GMP是什么意思？

GMP的全称是什么？
GMP是英文 GOOD MANUFACTURING PRACTICE 的缩写，中文含义是“良好生产规范”。世界卫生组织将GMP定义为指导食物、药品、医疗产品生产和质量管理的法规。
GMP是一套适用于制药、食品等行业的强制性标准，要求企业从原料、人员、设施设备、生产过程、包装运输、质量控制等方面按国家有关法规达到卫生质量要求，形成一套可操作的作业规范帮助企业改善企业卫生环境，及时发现生产过程中存在的问题，加以改善。
江苏盛世华为工程技术有限公司为了更好的服务洁净工程的药厂项目，专门成立GMP 验证中心，在医药项目实施过程中提供验证服务，能够完成各项目的验证活动，确保项目能顺利通过GMP。
GMP是什么意思
1、GMP（德国GMP建筑师事务所）
gmp是少数进行全方位设计的建筑师事务所之一，其对建筑项目从方案设计到施工建造直至室内装修全面负责。
在国际上gmp是以机场建筑设计而开始闻名于世：1975年柏林的泰格尔机场作为第一座驶入式机场被启用。这一创新设计在斯图加特机场及汉堡机场航站楼的出港和到港层面的设计建造中进一步得到了发展和完善。
2、GMP（药品生产质量管理规范）
GMP， 全称（GOOD MANUFACTURING PRACTICES），中文含义是“生产质量管理规范”或“良好作业规范”、“优良制造标准”。
3、GMP9（鸟苷酸）
GMP ---鸟苷酸 guanylic acid ，guanosine monophosphate 亦称一磷酸鸟苷，简称GMP。
4、GMP （保证最高价格合同）
GMP（也被称为Guaranteed Maximum Price）是一种定价的赔偿金额限制，可以接收来自卖方的要求，以换取某种类型的商品或服务的购买。GMP合同，特别应用于建筑业中建筑公司（承包商）和企业（雇主或客户端）之间。
5、GMP （良好操作规范）
科技名词定义中文名称：良好操作规范 英文名称：;GMP 定义：企业为生产符合食品标准或食品法规的产品所必需遵循的、经食品卫生监督管理机构认可的强制性作业规范。 
参考资料来源；百度百科-GMP （德国GMP建筑师事务所）
参考资料来源；百度百科-GMP （药品生产质量管理规范）
参考资料来源；百度百科-GMP （鸟苷酸）
参考资料来源；百度百科-GMP （保证最高价格合同）
参考资料来源；百度百科-GMP （良好操作规范）
GMP的英文是什么？它的全称？
“GMP”是英文Good Manufacturing Practice 的缩写,中文的意思是“良好作业规范”
Practice 读法 英 ['præktɪs] 　 　 美 ['præktɪs] 　 　
n. 练习；实行；习惯；业务
v. 练习；实践；开业；执业
例句
1、You should make a practice of being on time for work.
你应该养成准时上班的习惯。
2、I have a culture and art practice in my company.
我公司开办一项文化和艺术业务。
短语
1、actual practice	实际实行,实际应用
2、constant practice	经常不断的练习
3、enough practice	足够的练习
4、professional practice	职业训练,职业事务,专业活动
5、social practice	社会实践
扩展资料
词语用法
1、practice的基本意思是“练习,实习”,指为了求得完善或达到熟练而有规则地反复地做某事,可用作可数名词,也可用作不可数名词。practice作“实践,实际”解时是不可数名词。
2、practice作“业务”解时,一般指医生或律师所从事的职业,是可数名词。
3、practice还可作“惯例,常规”解,指对某件事情一向的看法,可用作不可数名词,也可用作可数名词。
4、在it is a...practice to- v 的结构中,不定冠词a有时可省略。
词汇搭配
1、accepted practice	普遍接受的习惯做法
2、bad practice	坏习俗,坏作风
3、behind-the-scenes practice	幕后的活动
4、common practice	通常的做法,常规,惯例
5、corrupt practices	腐败行径
药品GMP是什么意思？
GMP（Good Manufacture Practice of Medical Products，药品生产质量管理规范）制定目的是为了最大限度地避免药品生产过程中的污染和交叉污染，降低各种差错的发生，是提高药品质量的重要措施。
根据《药品生产质量管理规范》
第一条　为规范药品生产质量管理，根据《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定本规范。
第二条　企业应当建立药品质量管理体系。该体系应当涵盖影响药品质量的所有因素，包括确保药品质量符合预定用途的有组织、有计划的全部活动。
第三条　本规范作为质量管理体系的一部分，是药品生产管理和质量控制的基本要求，旨在最大限度地降低药品生产过程中污染、交叉污染以及混淆、差错等风险，确保持续稳定地生产出符合预定用途和注册要求的药品。
扩展资料：
世界卫生组织，60年代中开始组织制订药品GMP，中国则从80年代开始推行。1988年颁布了中国的药品GMP，并于1992年作了第一次修订。
十几年来，中国推行药品GMP取得了一定的成绩，一批制药企业(车间)相继通过了药品GMP认证和达标，促进了医药行业生产和质量水平的提高。但从总体看，推行药品GMP的力度还不够，药品GMP的部分内容也急需做相应修改。
国家药品监督管理局自1998年8月19日成立以来，十分重视药品GMP的修订工作，先后召开多次座谈会，听取各方面的意见，特别是药品GMP的实施主体-药品生产企业的意见，组织有关专家开展修订工作。
《药品生产质量管理规范》(1998年修订)已由国家药品监督管理局第9号局长令发布，并于1999年8月1日起施行。历经5年修订、两次公开征求意见的《药品生产质量管理规范（2010年修订）》(以下简称新版药品GMP)于2011年3月1日起施行。
参考资料来源：百度百科——药品生产质量管理规范
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