北医三院指南加号[如何办理跑腿住院]

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 北医三院院简介 


 



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 医院科室介绍 


 
北京大学第三医院儿科于1958年建院创立，在几代人60多年的传承和发展历程中，学科规模逐渐发展壮大。1984年被国家教委批准为硕士学位授予点；1995年成为博士学位授予点，同年与妇产科协作获得全国“爱婴医院”光荣称号；2003年获得海淀区母婴安全“特别贡献奖”；2005年与北京大学第一医院儿科和人民医院儿科联合成立北京大学儿科学系，并被批准为“211工程”重点学科；2010年再次与妇产科协作，被北京市卫健委指定为海淀区危重孕产妇及围产儿救治中心。2016年随着国家二胎政策的放开，凭借我们在北京市新生儿学界的实力，被北京市卫健委命名为市级危重新生儿转诊救治指定医院。2018年被北京市卫健委评为北京市级新生儿保健专科示范基地。儿科设有床位110张，包含新生儿重症监护病房、新生儿病房、普通儿科病房、儿科门急诊、儿童健康发展中心共5个部门；专业设置包括新生儿、重症医学、消化、呼吸、内分泌、神经、肾脏、心血管、风湿免疫、超声诊断和儿童保健共11个专业，其中新生儿和儿童保健为学科重点专业，在危重新生儿救治、早产儿综合管理、身材矮小以及食物过敏诊治等领域位于国内同行前沿。2019年门急诊量233707人次，日均门诊量641人次，出院病人数3268人次。儿科现有工作人员161人。其中医生44人，高级职称20人，初、中级职称24人；护士108人，辅技人员9人。迄今为止，已培养博士和硕士研究生共70余人。学科科技排名位于同行业国内先进水平。科室希望通过辛勤努力和忠于职守，为儿童健康保驾护航；用双手托起祖国明天的希望，用微笑迎接祖国美好的未来！


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 医院专家介绍 


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【杨丽萍】北医三院眼科医生门诊时间预约挂号
视网膜色素变性、Leber先天性黑朦、Stargardt病、黄斑变性、视网膜劈裂、锥杆细胞营养不良、色盲、视神经萎缩、家族性渗出性玻璃体视网膜病变、先天性白内障、角膜变性、青光眼等遗传性眼病的基因诊断、生育预防和基因治疗

杨丽萍，女，研究员，博士研究生导师。毕业于北京大学医学部，获博士学位，师从国际著名眼科专家、美国约翰霍普金斯大学Wilmer眼科研究所曹安民教授。多年来，一直致力于遗传性眼底病的临床和基础研究，并获得丰硕成果。作为项目负责人主持国家自然科学基金面上项目3项、青年科学基金项目1项、北京大学交叉学科建设项目1项、北京大学第三医院临床重点项目1项。作为第一作者或通讯作者共发表SCI文章20余篇。擅长于各种类型眼科遗传病的临床诊断、致病基因诊断和遗传咨询。基于目标序列捕获测序技术，设计开发“遗传性眼病基因诊断芯片”。该芯片可有效捕获36种常见眼科遗传病（包括视网膜色素变性、Leber先天性黑朦、锥杆细胞营养不良和先天性白内障等）的441个致病基因。借助于该芯片和高通量测序技术，结合Sanger测序，辅以先进的生物信息学分析，在北京大学眼科中心搭建了遗传性眼病基因诊断平台。目前已经完成2000多家的致病基因诊断，阳性率达60%。在遗传性眼病基因诊断领域积累了丰富的经验。在致病基因诊断的基础上配合有效的产前诊断和遗传咨询可有效避免严重遗传性眼病患儿的出生。主要研究方向：1、中国遗传性眼病患者基因突变频谱分析及基因型和临床表型对应关系的研究。中国遗传性眼病患者众多，具有丰富的病例资源，并且中国人的基因突变频谱与西方国家有很大差异。利用我国丰富的人类资源，结合中华民族疾病谱的特点，在遗传性眼病基因诊断的基础上，对中国遗传性眼病患者基因突变频谱进行分析，并对基因型和临床表型的对应关系进行研究。2、遗传性眼病新致病的发现及相关功能研究。分子遗传学研究已发现400余个眼科致病基因，但仅有60%左右的患者是由上述已知致病基因中的突变所致，仍有大量未知基因有待挖掘。我们有必要利用我国丰富的人类资源，寻找、确定遗传性眼病新的致病基因，研究其致病机制，为将来该类疾病的基因诊断、预防和治疗提供理论依据。3、遗传性视网膜变性类疾病（包括视网膜色素变性和leber先天性黑朦等）目前无有效疗法。本课题组紧随国际前沿，正在开展基因替代治疗和CRISPR/Cas9介导的基因定点编辑治疗研究，希望能将最新的科技成果转化应用于临床。
 


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 患者评价大全 


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陈意大夫好不好,陈意大夫怎么样
谢谢陈医生细致周到为我家属制定合理的治疗方案我们全家由衷的感谢！希望3月份复诊一切顺利！


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