烯丙基（烯丙基硫脲）

本文目录一览：

1、求助关于丙烯基和烯丙基!


2、为什么说烯丙基或苄基可以促进SN2反应?


3、烯丙基详细资料大全

求助关于丙烯基和烯丙基!
表示不同：C-C=C-为丙烯基，C=C-C- 为烯丙基。
表示不同。含义不同。结构不同。丙烯基，又称1-丙烯基。丙烯分子双键一端的碳上(C1)去掉一个氢原子后，剩下的一价基团。烯丙基是一种官能团，结构式为：H2C=CH-CH2-。
丙烯基又称1-丙烯基。丙烯分子双键一端的碳上(C1)去掉一个氢原子后，剩下的一价基团。结构式：－CH=CH-CH3 丙烯分子中甲基(CH3—)碳原子上去掉一个氢原子后，剩下的一价基团，结构式为：H2C=CH—CH2—。
有机化合物命名时是从靠近官能团一端开始编号，取代基的编号顺序是从与主链碳相连的原子开始编号，所以你所给的基团应该叫2-丙烯基或叫烯丙基，它表示双键在第二个碳原子上，游离基在第一个碳原子上。
下午好，有机物化学通式的命名规则是，哪个基团形成了主键，就以哪一个基团为主体命名。丙烯基和烯丙基是不同的基团，简单可以这样表达，丙烯基就是这个外接【丙烯基】，而烯丙基则是【烯键】+【丙基】。
为什么说烯丙基或苄基可以促进SN2反应?
苄基和烯丙基，不论正离子，负离子还是自由基都具有很好的共轭作用，比较稳定，容易形成，所以容易发生SN2反应。
重新刚才查了资料，苄基和烯丙基碳正离子既有利于SN1，也有利于SN2，但是为何有利于SN2没看懂。
非质子性溶剂中有利于SN2反应：(5)前者通常生成外消旋体，后者通常生成构型转化产物；(6)反应速率差异(以卤代烃为例)对于SN1为三级大于二级大于一级，对于SN2为CH3X大于一级卤代烃大于二级卤代烃大于三级卤代烃。
大pai键使得芳环本身形成特殊的稳定结构，大pai键不同与一般的双键，无法一般条件氧化或加成，然而大pai键的存在使得苯环上电子密度增大，于是使苯环更易发生亲电取代反应。
烯丙型化合物的种类很多，参与的化学反应类型也各不相同。烯丙基和苄基是平面结构，并且共轭可以稳定sp2的p轨道（p-π共轭），使中间体能量降低稳定。所以烯丙基、苄基不仅可以促进SN1(稳定碳正离子)也能促进SN2。
烯丙基详细资料大全
烯丙基是一种官能团，结构式为：H 2 C=CH-CH 2 -。
推荐一种简单的记忆方法：CH3CH=CH-是丙烯基，双键和单电子是相邻的，所以名称里的“烯”和“基”也是相邻的；CH2=CH-CH2-是烯丙基，双键和单电子不相邻，所以名称的“烯”和“基”也不相邻。
丙烯分子式为C3H6，为无色、无臭、稍带有甜味的气体；易燃，燃烧时会产生明亮的火焰，在空气中的爆炸极限是2%～11%；不溶于水，溶于有机溶剂，是一种低毒类物质。
用于合成环氧氯丙烷、甘油、1，4-丁二醇、以及烯丙基酮、3-溴丙烯等。是生产增塑剂和工程塑胶等重要有机合成原料，其碳酸盐可以做光学树脂CR-39，TAC交联剂 DAP。其醚可以做烯丙基聚醚、新型的水泥减水剂、橡胶助剂。