帕罗西汀是什么药（帕罗西汀是什么药?有哪些功能?）

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本文目录一览：

1、盐酸帕罗西汀片是什么药


2、帕罗西汀吃多久能见效


3、帕罗西汀是什么意思？


4、盐酸帕罗西订片是治疗什么病

盐酸帕罗西汀片是什么药
盐酸帕罗西汀片是一种用来舒缓抑郁症，强迫症，焦虑症，恐惧症，精神科症状的处方药。
【药品名称】
通用名称：盐酸帕罗西汀片
商品名称：盐酸帕罗西汀片(赛乐特)
英文名称：ParoxetineHydrochlorideTablets
拼音全码：YanSuanPaLuoXiTingPian(SaiLeTe)
【主要成份】本品主要成份是盐酸帕罗西汀。
【成份】
化学名：(-)-反式-4-(4-氟苯基)-3-{[3,4(甲二氧基)苯氧基]甲基}哌啶盐酸盐
分子式：C19H20NO3FHCl
分子量：365.84
【性状】本品为白色椭圆形，双面凸起的薄膜包衣片。
【简介/商品功效】治疗各种类型的抑郁症，包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。治疗强迫性神经症。治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。治疗社交恐怖症/社交焦虑症。
【规格型号】20mg*10s*1板
【用法用量】口服，建议每日早餐时顿服，药片完整吞服勿咀嚼。口服治疗抑郁症，一次20mg，一日1次。治疗强迫症，开始剂量为一日20mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg～60mg，分次口服。治疗惊恐障碍与社交焦虑障碍，开始剂量为一日10mg，依病情逐渐以每周增加10mg为阶梯递增，治疗剂量范围为一日20mg～50mg，分次口服。
【不良反应】可有胃肠道不适，如恶心，厌食，腹泻等。亦可出现头痛，不安，无力，嗜睡，失眠，头晕等。少见不良反应有过敏性皮疹及性功能减退。然停药可见撤药综合症，如失眠，焦虑，恶心，出汗，眩晕或感觉异常等。
【禁忌】已知对本品及其成分过敏者禁用。
【注意事项】
1、闭角型青光眼、癫痫病、肝肾功能不全等患者慎用或减少用量。
2、出现转向躁狂发作倾向时应立即停药。
3、用药期间不宜驾驶车辆、操作机械或高空作业。
【儿童用药】本品不可用于年龄小于18岁的儿童或青少年(参见注意事项)。
【老年患者用药】在老年受试者中，可出现本品血浆浓度升高。起始剂量应该与成人起始剂量相同，并可根据患者反应，每周以10mg量递增至每日最大剂量40mg。
【孕妇及哺乳期妇女用药】妊娠和哺乳期：动物研究表明，本品无任何致畸性，也无法选择性胚胎毒性作用。近期对妊娠头三个月暴露于抗抑郁药物后的妊娠结果进行的流行病学研究显示，使用帕罗西汀后相关的先天畸形的危险性升高，尤其是房室间隔缺损(VSD或ASD)。该数据表明母亲暴露于帕罗西汀下，婴儿发生心血管缺陷的风险约为1.5-2%，而一般人群和其他抗抑郁药发生出生缺陷的风险约为1%。对于妊娠妇女或计划怀孕的妇女，处方医生应告知患者本品对胎儿可能的风险，只有在衡量帕罗西汀潜在受益大于潜在风险时方可使用，否则需选择可替代的治疗措施。如果妊娠妇女需停止使用帕罗西汀，处方医生应参见。
【药物相互作用】1、本品与色氨酸合用，可造成高血清素综合征，表现为躁动、不安及胃肠道症状。重者可出现肌张力增高、高热或意识障碍。2、服用本品的患者应避免饮酒。3、服用本品前后2周内不能使用单胺氧化酶抑制剂，在停用单胺氧化酶抑制剂2周后，开始服用本药时应慎重，剂量应逐渐增加。4、本品和锂盐合用时应慎重。5、与苯妥英钠及其他抗惊厥药合用时，会降低本药的血浓度。6、本品与华法令合用，可导致出血增加。7、本品与三环类抗抑郁药阿米替林、丙咪嗪合用，可使后者的血浓度增高。
【药物过量】现有资料表明，本品有较大的安全范围。曾有单次服用本品2000mg或与其它药物合用(包括酒精)药物过量的报道。过量服用本品后的经验表明，除了不良反应部分提到的那些症状，呕吐、瞳孔散大、发热、血压变化、头痛、不自主肌肉收缩、激动、焦虑和心动过速已有报道。偶有昏迷或心电图变化的事件报道，但很罕见危及生命，多发生在合用其它精神科药物时(伴有或不伴有酒精)。无特殊的解毒药，可按其它抗抑郁药物过量的常规方法处理。早期服用活性碳能延缓本品的吸收。
【药理毒理】本品为选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，发挥抗抑郁作用。对其他递质作用较弱，对植物神经系统和心血管系统的影响较小。
【药代动力学】帕罗西汀盐酸盐溶液日服后吸收完全。每日口服本品30mg，连续服用30天，平均清除半衰期约为21小时（CV32%）。帕罗西汀主要经代谢降解，其代谢产物无药理活性。在剂量增加时表现为非线性药代动力学过程。帕罗西汀部分是由CYP2D6代谢，代谢产物主要经尿液排泄，少量由粪便排泄。尚没有在CYP2D6缺陷患者（缺乏代谢型）中评价帕罗西汀药代动力学的资料。1.吸收和分布。口服后本品能完全吸收，吸收后经首过代谢。正常男性每日口服本品30mg，大部分10天左右能达到稳态，极少数病人所需的时间稍长，稳态时的Cmax为61.7ng/ml．Tmax为5.2hr，Cmin为30.7ng/ml。Ty2为21小时（CV32%）。稳态Cmax和Cmin值是单剂量临床试验预测数值的6-14倍。基于AUC0-24计算的稳态药物暴露量则为单剂量临床试验预测数值的8倍。过度蓄积是由于帕罗西汀的代谢酶快速饱和的结果。采用在单剂量给药的同时进食/不进食的方法，研究了食物对帕罗西汀生物利用度的影响。与食物同服时，AUC略有增加（6%），但Cmax增加较多（29%），血浆浓度达峰时间从64小时缩短到49小时。本品95%与血浆蛋白结合，分布于全身各组织，包括中枢神经系统，仅1%留在体循环中。2.代谢和排泄。其清除半衰期通常为24小时。本品经肝脏代谢，主要经肾脏排泄，少量由粪便排泄。其代谢物无活性。帕罗西四海口服吸收后的主要代谢产物为氧化和甲基化的极性共价复合物，易于清除。与葡萄糖醛酸及硫酸盐的共价结合物为王，主要代谢产物已经分离出并确定。资料显示药物的代谢产物对5-羟色胺再摄入的活性抑制作用不足母药的1/50。CYPZD6参与了帕罗西汀的部分代谢。在临床用药剂量时该酶的饱和使帕罗西汀剂量增加及疗程增加时的药代动力学过程表现为非线性等。
【贮藏】密闭遮光，干燥处保存
【包装】铝塑泡罩，每板10片，每盒1板。
【有效期】36月
【批准文号】国药准字H10950043
帕罗西汀吃多久能见效
帕罗西汀是一种治疗精神疾病方面的药物。班吃饭后服用比较好。可以是晚上的睡眠更好。这个药物能很好的控制病情。一般一周到两周就可以见效，服用一个月左右需要复诊一次。根据情况再选择下面的情况需要怎么治疗。
帕罗西汀这种药物是治疗一种精神疾病的长药物，可用于治疗焦虑，抑郁等疾病，一般服用一个星期才会有效果。建议你去正规医院进行检查，然后长期服用药物。坚持一个月以后，可以去医院复查，然后根据病情的恢复程度决定是否再继续服用。
帕罗西汀是什么意思？
01   
 临床上常用的抗抑郁药分为三环类、SSRI类、SNRI类、NaSSA类等。帕罗西汀属于SSRI类抗抑郁药，主要用于治疗抑郁症。
 盐酸帕罗西汀片的基本认识
 通用名称：盐酸帕罗西汀片；
 商品名称：赛乐特、乐友、舒坦罗、万生力乐等等，虽然商品名不一样，但是它们代表的是同一种药物。
 适应症：
 1.治疗各种类型的抑郁症。包括伴有焦虑的抑郁症及反应性抑郁症。常见的抑郁症状：乏力，睡眠障碍，对日常活动缺乏兴趣和愉悦感，食欲减退。2.治疗强迫性神经症。常见的强迫症状：感受反复和持续的可引起明显焦虑的思想、冲动或想象，从而导致重复的行为或心理活动。3.治疗伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍。常见的惊恐发作症状：心悸，出汗，气短，胸痛，恶心，麻刺感和濒死感。4.治疗社交恐怖症/社交焦虑症。常见的社交焦虑的症状：心悸，出汗，气短等。通常表现为继发于显著或持续的对一个或多个社交情景或表演场合的畏惧，从而导致回避。治疗疗效满意后，继续服用本品可防止抑郁症、惊恐障碍和强迫症的复发。二、盐酸帕罗西汀片的药理作用
 盐酸帕罗西汀片是抗抑郁症药，是选择性中枢神经5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度增高，增强中枢5-羟色胺能神经功能，发挥抗抑郁作用。
 对其他递质作用较弱，对植物神经系统和心血管系统的影响较小。
 三、盐酸帕罗西汀片的适用/禁忌人群
 1、适用人群
 （1）各种类型的抑郁症患者。
 （2）强迫性神经症患者。
 （3）伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍患者。
 （4）社交恐怖症/社交焦虑症患者。
 2、禁忌人群
 对盐酸帕罗西汀片任一成分过敏者禁用。
 3、特殊人群
 孕妇及哺乳期的妇女用药要慎重；
 小于18岁的儿童或是少年不能服用盐酸帕罗西汀片；
 老年患者用药要慎重，根据情况调整剂量。
 小康说药：盐酸帕罗西汀片能治疗抑郁症吗？适合哪些人服用？
 四、常见用药疑问解答
 1、盐酸帕罗西汀片过量了，会怎么样？
 有资料表明，盐酸帕罗西汀片的安全范围比较大，但是也可能会有恶心、呕吐、瞳孔散大、发热、血压变化等症状，罕见生命危险。应对症治疗，如情况严重的话，建议去医院洗胃检查。
 2、盐酸帕罗西汀片吃了有段时间了，可以停药吗？
 盐酸帕罗西汀片不可以突然停药，可能会发生停药反应，所以患者如需要停药建议在医生的指导下逐渐减量停药。逐渐减量停药方案是：以周为间隔逐渐减量，每周的日用剂量比上周的日用剂量减少10mg，每周减量1次。
 五、温馨小提示
 抑郁症会有复发的情况，所以为了有更好的效果，抑郁症的药物服用时间要足够的长，不要擅自停药，停药时药物减量要慢。复发后如果用原来的药物治理效果不佳，可以换其他的药物治疗
盐酸帕罗西订片是治疗什么病
盐酸帕罗西汀片适用于各种类型的抑郁症，强迫性神经症，伴有或不伴有广场恐怖的惊恐障碍，社交恐怖症/社交焦虑症。 盐酸帕罗西汀片效果极佳。盐酸帕罗西汀片属抗抑郁症药，为强效、高选择性5-羟色胺再摄取抑制剂，可使突触间隙中5-羟色胺浓度升高，增强中枢5-羟色胺神经功能。仅微弱抑制去甲肾上腺素和多巴胺的再摄取，与毒蕈碱1、2受体或肾上腺素受体，多巴胺2受体，5-羟色胺1、2受体和组胺H1受体几乎没有亲和力。对单胺氧化酶也没有抑制作用。
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